ICS 11.020 C 05 备案号：35791-2013 DB22 吉林省 地方标准 DB 22/T 1657 2012 处方调剂技术规范 Technical specification of dispensing prescription 2012 12 17发布 2013 01 01实施 吉林省质量技术监督局 发布 DB22/T 1657 2012 I 前 言 本标准按 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。本标准由吉林省卫生厅提出并归口。本标准由吉林省人民医院负责起草。本标准主要起草人：韩立卓、孟庆纯、米连兵、曹春远、马震。DB22/T 1657 2012 1 处方调剂技术规范 1 范围 本标准规定了处方调剂的准备工作、一般程序、差错处理的技术要求。本标准适用于医疗机构的处方调剂。2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。2.1 处方调剂 dispense prescription 接受处方到交付药品的全过程，是具有专业性、技术性、管理性、法律 性、事物 性、经济 性 综合 一 体 的 活动 过程。3 技术要求 3.1 准备工作 3.1.1 基本要求 调剂 资格 的 获得：a)药 师以上 专业技术 职务任职资格 的人 员 负责处方 审核、评估、核对、发 药 以及安 全用药 指导；b)药 师经培训 并 考核合格后可获得麻醉 药品、第 一 类精神 药品和 抗菌 药 物 的调剂 资格；c)药 士从事 处方调 配 工作。3.1.2 药品请领 3.1.2.1 填写领药计划单 药品的 基础信息，包括 药 名、规 格、剂 型、数量、厂家等。3.1.2.2 药品领入 根据领 药 计划单 调剂 室向 药品 库房领入 药品。3.1.3 药品核对 项目包括 药 名、规 格、剂 型、数量、厂家、批号 和有 效期；核对无误签字确认。3.1.4 信息录入 可手 工 录入或联网确认 药品 入库信息。DB22/T 1657 2012 2 3.1.5 药品摆放 不同 药品 摆放 要求 为：a)一般按剂 型、贮 藏 规定、药理作用 或 汉 字 拼音顺 序 分区、分层 摆放，设 有 识别 标 识；b)麻醉 药品、精神 药品 应使 用专用 保险柜，双 人 双锁 管理；c)毒 性药品 应 专 柜加锁，专人 保 管。3.2 程序 3.2.1 收取处方 药 师 收取 医 师 开 具的处方。3.2.2 审核处方 3.2.2.1 处方权的审核 着重 审核 开 具处方医 师 的 麻醉 药品、第 一 类精神 药品、抗菌 药 物 的处方 权。3.2.2.2 处方内容的审核 处方 内容 审核 应 包括以 下 内容：a)认 真逐 项 检查 处方 前记、正 文和 后 记书写 是 否清晰、完整；b)规定 必须做皮试 的药品，处方医 师 是 否注明 过 敏试验 及 结果 的 判 定；c)处方用 量 与临床诊断 的 相符 性；d)剂 量、用 法 的 正 确 性；e)选 用剂 型 与 给药 途径 的 合 理性；f)是 否 有 重复 给药 现象；g)是 否 有 潜在临床意 义的药 物 相互 作用和 配 伍禁忌；h)其它 用药 不 适 宜情况。3.2.2.3 审核结果告知 处方 不合格 处理方 法为：a)药 师经 处方 审核后，认为 存在 用药 不 适 宜时，应当告知 处方医 师，请其 确认或 重新开 具处方；b)如 发 现严重 不合 理用药 或 用药错 误，应当拒绝 调剂，及 时告知 处方医 师 并 记 录，按 照 有 关 规定 报告；c)药 师对 于 不 规 范 处方 或 者 不 能判 定 其 合法 性的处方，不得 调剂。3.2.3 调配药品 3.2.3.1 仔细阅读 处方，按 照 药品 顺 序 逐 一调 配；应做 到“四 查 十 对”：查 处方，对 科 别、姓 名、年 龄。查 药品，对 药 名、规 格、数量、标 签；查 配 伍禁忌，对 药品性 状、用 法 用 量；查 合 理用药，对 临床诊断。3.2.3.2 药品 配 齐 后，与 处方 逐 条 核对 药 名、剂 型、规 格、数量 和用 法，准 确 规 范 的 书写 标 签，在 每 种 药品 外 包 装 上 分别 贴 上 用 法、用 量、贮 存 条 件 等 标 签，对 需 要 特殊 保存 的药品 加 贴醒 目 的标 签 提 示患 者注意。3.2.3.3 调 配 好 一 张 处方的 所 有药品 后 再 调 配 下一 张 处方，以 免 发 生差错。3.2.3.4 对麻醉 药品和 第 一 类精神 药品处方，按 年月日 逐 日编制 顺 序 号，并 做 好登 记。DB22/T 1657 2012 3 3.2.3.5 核对后签名或 加 盖 专用 签 章。3.2.4 复核 核对 患 者 姓 名，药品 与 处方的 相符 性，检查 药品 名 称、规 格、剂 量、数量，复 核无误签名或 加 盖 专用 签 章。3.2.5 发药 3.2.5.1 向 患 者 说 明 每种 药品的 服 用方 法 和 特殊 注意 事项，同 一药品有 两盒 以上 时 要 特 别 说 明。3.2.5.2 发 药 时应注意 尊 重 患 者 隐私。3.2.5.3 尽 量 做 好门 诊 用药 咨询 工作。3.3 差错的处理 3.3.1 方法 建 立差错处理 预案。3.3.2 追回 及 时 追回 错 发 药品。3.3.3 补救 根据 差错 后 果 的 严重 程 度，分别 采 取 补救措施。_