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润滑油中N-甲基吡咯烷酮含量测定方法 顶空气相色谱法DB34/T 2086-2014.pdf

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润滑油中N-甲基吡咯烷酮含量测定方法 顶空气相色谱法DB34/T 2086-2014.pdf

ICS 75.100 E 34 DB34 安 徽 省 地 方 标 准 DB 34/T 20862014 润滑油中 N-甲基吡咯烷酮含量测定方法 顶空气相色谱法 Standard test method for N-methyl pyrrolidone in lubricating oil by headspace gas chromatography 文稿版次选择 2014-04-10 发布 2014-05-10 实施安徽省质量技术监督局 发 布 DB34/T 20862014 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。本标准由国家石油化工产品质量监督检验中心(安庆)提出。本标准由安徽石油产品标准化技术委员会归口。本标准起草单位:国家石油化工产品质量监督检验中心(安庆)、安徽省石油化工产品质量监督检验中心、皖西南产品质量监督检验中心。本标准主要起草人:刘浩、周剑平、朱瑾、杨翠莲、袁洪、董晓丽。DB34/T 20862014 1 润滑油中 N-甲基吡咯烷酮含量测定方法 顶空气相色谱法 1 范围 本标准规定了润滑油中 N-甲基吡咯烷酮(以下简称 NMP)的测定方法顶空气相色谱法。本标准适用于以 NMP 为溶剂精制的润滑油基础油,本标准检出限为 0.18 g/kg10 g/kg。本部分并不是旨在说明与其使用有关的所有安全问题。使用者有责任建立适当的安全与健康措施,保证符合国家有关法规的规定。注:NMP 对皮肤有轻度刺激作用,慢性作用可致中枢神经系统机能障碍,引起呼吸器官、肾脏、血管系统的病变。工作场所最高容许浓度 100 mg/m3。现场操作人员应戴口罩、防护眼镜及手套。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 4756 石油液体手工取样法(GB/T 4756-1998,ISO 3170:1988,eqv)3 方法原理 NMP 的沸点为 203左右,而润滑油的沸程大多在 360500左右,在本标准规定的条件下,利用顶空进样器将适量试样蒸汽注入配置氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪中,NMP 与润滑油其他组分在色谱柱上被有效分离,采用峰面积定量。4 试剂与材料 4.1 NMP 标准品。4.2 不含 NMP润滑油基础油,如100SN号基础油。4.3 氮气:纯度(体积分数)大于99995。4.4 氢气:纯度(体积分数)大于99995。4.5 空气:无油,经硅胶、分子筛充分干燥和净化。5 仪器和设备 5.1 气相色谱仪,具有以下配置:5.1.1 分流/不分流进样装置。在进样量不超过色谱柱允许负荷量的条件下,对最后流出的含量为10 mg/kg的被测杂质,其峰高至少应大于仪器噪声的 2倍。5.1.2 程序升温控制器。DB34/T 20862014 2 5.1.3 检测器:火焰离子化检测器(FID)。5.1.4 色谱柱:能使被测物足够分离,如:(14氰丙基-苯基)-甲基聚硅氧烷石英毛细管柱,或同类型石英毛细管柱。5.1.5 顶空进样器。5.1.6 记录系统:色谱工作站。5.2 天平:精度 0.1 mg。6 气相色谱参考条件 6.1 进样口温度250。6.2 分流比:40:1,分流比可调。6.3 柱温:起始温度50,保持1 min,然后以 10/min,升至 150,不保持,然后以 90/min,升至240,保持5 min,分析时间17 min。6.4 检测器温度:250。6.5 气体流量(mL/min):载气(氮气)1,氢气 40,空气 40,尾吹气(氮气)25。6.6 顶空进样器:试样平衡温度 100,平衡时间 15 min。7 取样 按 GB/T 4756 进行。8 试验步骤 8.1 标准曲线的绘制 以润滑油基础油为溶剂将 NMP 配制成含 NMP 0 mg/mL、0.1 mg/mL、0.5 mg/mL、1.0mg/mL、5.0 mg/mL、10 mg/mL 标准系列溶液,充分混匀后分别移取 5.0 mL 标准溶液于 6 个 20 mL 顶空瓶中,NMP 含量分别为 0 mg、0.5 mg、2.5 mg、5 mg、25 mg、50 mg,密封,充分混匀后按第 6 章给出的色谱条件进行测定。以标准溶液 NMP 含量(mg)为横坐标,对应的峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线。NMP 气相色谱图参见附录A。8.2 试样的测定 移取试样 5.0 mL 于20 mL 顶空瓶中,称量,精确至 0.1 mg,密封,充分混匀后按测定标准系列的色谱条件测定试样和空白对照试样。测得的试样峰面积值减去空白对照峰面积值后,由标准曲线查得NMP 的含量,若试样含量超出标准工作曲线范围时,应将试样稀释再测。9 结果的计算 试样中 NMP 含量 X(mg/g)由色谱处理软件或按式(1)计算:cX fm.(1)式中:c 测得试样中 NMP 含量,mg;DB34/T 20862014 3 m 试样的质量,g;f 稀释因子。10 精密度 10.1 重复性 同一操作者两次测定结果的相对偏差小于 10。10.2 再现性 不同实验室测定结果的相对偏差小于 20。_

注意事项

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