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甘薯茎尖组织培养及脱毒试管苗快繁技术规程DB1301/T 328-2019.pdf

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甘薯茎尖组织培养及脱毒试管苗快繁技术规程DB1301/T 328-2019.pdf

ICS 65.020.20 B 05 DB1301 石 家 庄 市 农 业 地 方 标 准 DB 1301/T 3282019 甘薯茎尖组织培养及脱毒试管苗 快繁技术规程 文稿版次选择 2019-11-18发布 2020-01-18实施 石家庄市市场监督管理局 发 布 DB1301/T 3282019 I 前 言 本标准按照GB/T 1.12009 给出的规则起草。本标准由石家庄市农业农村局提出并归口。本标准起草单位:石家庄卓农农业科技中心、石家庄市农业技术推广中心、河北嘉丰种业有限公司。本标准主要起草人:谷增辉、孙志军、张辉、高倩、宋小颖、许刚、刘鑫翠、王颖、赵海龙、黄剑冲、刘娜、马亚、赵蒙蒙。DB1301/T 3282019 1 甘薯茎尖组织培养及脱毒试管苗 快繁技术规程 1 范围 本标准规定了甘薯脱毒试管苗、茎尖组织培养、甘薯脱毒试管苗组培室快繁、甘薯脱毒试管苗保护地快繁的内容和技术要求。本标准适用于石家庄地区甘薯茎尖组织培养及脱毒试管苗的快繁。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 281422011 吡虫啉可湿性粉剂 HG/T 32902016 多菌灵可湿性粉剂 HG/T 51202016 啶虫脒微乳剂 NY/T 4022016 脱毒甘薯种薯(苗)病毒检测技术规程 NY/T 12002006 甘薯脱毒种薯 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 脱毒试管苗 由茎尖分生组织培养获得的未受甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)、甘薯潜隐病毒(SPLV)、甘薯G病毒(SPVG)、甘薯褪绿斑病毒(SPCFV)、甘薯褪绿矮化病毒(SPCSV)和甘薯双生病毒(Sweepoviruses)侵染的试管苗。改写NY/T 4022016,定义2.1 4 甘薯茎尖脱毒技术 4.1 薯块热处理 田间选取具有该品种典型特征植株结构的薯块,用恒温水浴锅将水加热到57,把薯块置于温水中浸泡3 min,然后将温度降至(511)温水中浸泡30 min,在浸泡过程中不断翻动薯块,使其受热均匀。4.2 外植体的获取 DB1301/T 3282019 2 薯块热处理后,再用50%多菌灵可湿性粉剂(符合HG/T 32902016相关要求)800倍药液浸泡消毒15 min,在25 30 无菌条件下盆栽催芽。当薯苗长至6片8片叶时,切下顶部约2 cm3 cm长的芽段。4.3 外植体消毒 消毒前芽段先用自来水冲洗10 min,在无菌条件下,用75%酒精消毒30 s,再将芽段置入0.1%氯化汞溶液灭菌5 min10 min,无菌水冲洗35遍,用灭过菌的滤纸吸干水分,备用。4.4 茎尖的剥离和培养 4.4.1 操作前准备 在芽段消毒前,所有器具用75%酒精均匀擦拭消毒,打开超净操作台鼓风机开启紫外灯20 min,工作人员用肥皂仔细清洗手臂,更换已消毒的工作服、工作鞋、工作帽,用75%酒精严格擦拭双手或戴无菌手套,关闭紫外灯20 min后进行操作。4.4.2 茎尖的剥离 在超净工作台上,将芽段在40倍解剖镜下,用解剖针剥取长度0.2 mm0.3 mm、带12个叶原基的生长点。4.4.3 茎尖苗的培养 4.4.3.1 茎尖分生组织培养基 MS(基础培养基)每升添加6-苄基腺嘌呤(6-BA)0.10 mg、萘乙酸(NAA)0.05 mg、赤霉素(GA3)0.2 mg、蔗糖30 g、琼脂6.5 g。4.4.3.2 接种 将剥离的生长点接种于茎尖分生组织培养基中。4.4.3.3 培养条件 在温度25 28 条件下暗培养7 d,然后在温度25 28、光强2 000 lx光照16 h/d条件下进行茎尖苗培养,30 d40 d后,茎尖成苗。4.5 茎尖苗病毒检测 按照NY/T 4022016采用硝酸纤维素膜酶联免疫吸附测定(NCM-ELISA)检测法和指示植物检测法进行病毒检测,获取脱毒试管苗。5 脱毒试管苗快繁技术 5.1 组培室快繁 5.1.1 生根培养基1/2MS(基础培养基)每升添加萘乙酸(NAA)0.20 mg、蔗糖30 g、琼脂6.5 g。5.1.2 接种 DB1301/T 3282019 3 将脱毒苗一叶一节切段接种于生根培养基中。5.1.3 培养条件 同4.4.3.3光培养阶段,25 d后进入下一轮扩繁,循环数代至定植。5.2 保护地栽培快繁技术 5.2.1 保护地选择 3月15日前选择带60目的防虫网温室繁殖,3月15日后选择带60目的防虫网塑料大棚繁殖。5.2.2 整地施肥 每亩施尿素15 kg、磷酸二铵20 kg25 kg、硫酸钾18 kg20 kg,深翻、整细、耙平。5.2.3 基质选择 用消毒处理的营养土与珍珠岩(2:1)混匀10 cm厚作为基质。5.2.4 定植前准备 当保护地缓冲室温度能保持在15 32(以25 28 为最适温度)时,将试管苗放入其中,2 d3 d后打开瓶口,5 d7 d试管苗长出瓶口后,洗去试管苗根部培养基。5.2.5 试管苗定植 保护地5 cm地温稳定至15 以上(以25 为最适温度)时,按株行距8 cm15 cm、深度2 cm3 cm进行定植。5.2.6 管理 温湿度控制:移栽后苗床浇透水,当气温上升至30 以上时,需覆盖遮阳网以保持棚内温度25 35,湿度保持在70%80%。5.2.7 虫害防治 5.2.7.1 物理防治 按每平方米挂1个粘蚜板。5.2.7.2 化学防治 3%啶虫脒微乳剂(符合HG/T 51202016相关要求)1 500倍液或10%吡虫啉可湿性粉剂(符合GB/T 281422011相关要求)2 000倍药液每亩用量15 kg20 kg喷雾。_

注意事项

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