报告编号19RI0164 报告摘要 医疗研究团队 中国造影剂行业属于规模较小的细分特色行业，根 据头豹数据显示，过去五年，中国造影剂市场规模 由 2014 年的 81.3 亿元，增长至 2018 年的 123.1 亿 元， 年复合增长率达到 10.9%。 与国际造影剂市场缓 慢发展相比， 中国造影剂行业正处于快速发展阶段。 头豹预计， 未来五年， 中国造影剂行业将以 12.8%的 速率快速增长， 2023 年市场规模将达到 221.3 亿元。 热点一：利好政策支持行业发展 热点二：国产品种替代 热点三：强者愈强趋势明显 2018 年 10 月，卫健委发布2018-2020 年大型医用设 备配置规划 ， 该划对医学影像设备的整体配置数量与布 局做出了解释，明确要求增加医学影像设备的拥有量。 在利好政策推动下，医学影像设备更新换代，装机量不 断增加，带动造影剂行业快速发展。 造影剂的生产具有较高的资金和技术壁垒，因此，造影 剂行业具有高度的行业集中度。目前，中国市场上已经 形成恒瑞制药、扬子江药业、北陆药业三大造影剂龙头 生产企业，以及司太立一家独大的造影剂原料药生产企 业。龙头企业在资金、研发、流通领域优势明显，具有 较强的竞争实力来抢占外资企业市场。 造影剂行业属于高度集中的细分品种行业。中国市场上 形成的造影剂龙头企业为研发实力强、流通渠道广、资 金实力雄厚的大型企业， 这些企业具有绝对的竞争优势。 其他制药企业需投入更多资金来抢占小规模品种， 因此， 整个造影剂行业的参与者少， 未来， 强者愈强趋势明显。 王欣耀 分析师 赵玉玲 分析师 邮箱： csleadleo行业走势图 相关热点报告 头豹研究院 | 生物医药系列研究报告 免疫治疗系列行业概览 2019 年中国 TIL 疗法行业概 览 生物医药系列行业概览 2020 年中国 EGFR 抑制剂疗 法行业概览 生物医药系列行业概览 2020 年中国 CTLA-4 抑制剂 疗法行业概览 医疗行业：造影剂研究国产替代正是时，马太效应逐渐显著 400-072-5588 1 报告编号19RI0164 目录 1 方法论 . 4 1.1 研究方法 . 4 1.2 名词解释 . 5 2 中国造影剂行业市场综述 . 6 2.1 造影剂的定义与主要分类 . 6 2.2 造影剂行业的发展历程 . 9 2.3 中国造影剂行业的市场规模 . 12 2.4 中国造影剂行业产业链分析 . 13 2.4.1 上游分析 . 14 2.4.2 下游分析 . 16 3 中国造影剂行业驱动因素 . 17 3.1 市场需求增加 . 17 3.2 利好政策支持 . 18 3.3 介入治疗发展迅速 . 20 4 中国造影剂行业制约因素 . 21 4.1 医院收费方式制约 . 21 4.2 外购原材料风险 . 22 4.3 造影剂不良反应 . 22 5 中国造影剂行业未来发展趋势 . 23 5.1 国产品种替代 . 23 5.2 新兴市场发展迅速 . 24 2 报告编号19RI0164 5.3 强者愈强趋势明显 . 26 6 中国造影剂行业竞争格局 . 26 6.1 中国造影剂行业竞争现状分析 . 26 6.2 中国造影剂行业主要参与者扬子江药业 . 2 8 6.2.1 公司简介 . 28 6.2.2 产品介绍 . 28 6.2.3 竞争优势 . 29 6.3 中国造影剂行业主要参与者海昌药业 . 31 6.3.1 公司简介 . 31 6.3.2 产品介绍 . 31 6.3.3 竞争优势 . 32 3 报告编号19RI0164 图表目录 图 2-1 碘造影剂按结构分类 . 7 图 2-2 碘造影剂按渗透性分类 . 8 图 2-3 造影剂分类 . 9 图 2-4 造影剂发展历程 . 12 图 2-5 造影剂市场规模，2014-2023 年预测 . 13 图 2-6 中国造影剂行业产业链 . 14 图 3-1 中国居民人均可支配收入及同比增长，2014-2018 年 . 17 图 3-3 中国造影剂相关政策，2016-2018 年 . 20 图 3-2 中国 PCI 手术量，2013-2017 年 . 21 图 6-1 扬子江药业部分产品介绍 . 29 4 报告编号19RI0164 1 方法论 1.1 研究方法 头豹研究院布局中国市场， 深入研究 10 大行业， 54 个垂直行业的市场变化， 已经积累 了近 50 万行业研究样本，完成近 10,000 多个独立的研究咨询项目。 研究院依托中国活跃的经济环境，从医疗、信息科技、大健康等领域着手，研究内 容覆盖整个行业的发展周期，伴随着行业中企业的创立，发展，扩张，到企业走向 上市及上市后的成熟期， 研究院的各行业研究员探索和评估行业中多变的产业模式， 企业的商业模式和运营模式，以专业的视野解读行业的沿革。 研究院融合传统与新型的研究方法， 采用自主研发的算法， 结合行业交叉的大数据， 以多元化的调研方法， 挖掘定量数据背后的逻辑， 分析定性内容背后的观点， 客观 和真实地阐述行业的现状， 前瞻性地预测行业未来的发展趋势， 在研究院的每一份 研究报告中，完整地呈现行业的过去，现在和未来。 研究院秉承匠心研究， 砥砺前行的宗旨， 从战略的角度分析行业， 从执行的层面阅 读行业，为每一个行业的报告阅读者提供值得品鉴的研究报告。 头豹研究院本次研究于 2019 年 04 月完成。 5 报告编号19RI0164 1.2 名词解释 造影剂：又称对比剂，是为增强影像观察效果而注入（或服用）到人体组织或器官的化 学制品。这些制品的密度高于或低于周围组织，可利用某些器械显示形成的对比图像。 X 射线造影剂： 用 X 射线诊断疾病时所用的造影剂， 主要用于神经系统、 心血管系统、 胸部、腹部、盆腔系统、骨与关节等部位造影，包括医用硫酸钡和碘造影剂两种。 磁共振造影剂： 通过改变机体内局部组织中水质子的驰豫速率， 提高正常部位与病变部 位的成像对比度和分辨率，以便医生精准定位病变部位，为疾病诊断提供依据。 超声造影剂： 通过静脉或肌肉注射与血管不同的微泡物质， 增强血液散射， 提高超声图 像的清晰度的物质，主要用于妇产科、心血管系统、泌尿系统等部位造影。 计算机断层成像系统：简称 CT，用 X 线束对人体某部一定厚度的层面进行扫描，由探 测器接收透过该层面的 X 线，转变为可见光后，由光电转换变为电信号，再经模拟/数 字转换器转为数字，输入计算机处理。CT 检查包括平扫 CT、增 强 CT 扫描和脑池造影 CT。 泛影酸： 历史上最早的离子型造影剂， 目前， 市场上的造影剂都是在泛影酸的基础上发 展而来，主要用于泌尿系、心血管、脑血管及周围血管的造影。 原料药： 由化学合成、 植物提取或者生物技术制备的， 用于药用的粉末、 结晶、 浸膏等， 患者不可直接服用。 医药中间体： 原料药合成工艺过程中的中间物质， 由化工原料组成， 属于精细化医药范 畴。 大宗产品：同质化、可交易、被广泛作为工业技术原材料的产品。 两票制： 药品从生产企业卖到一级经销商开一次发票， 再从经销商卖到医院开一次发票6 报告编号19RI0164 的政策。该政策是国务院在 2017 年 1 月颁布，目的是降低多次开票产生的药品加价， 从而降低药价。 介入治疗：将影像诊断融合到临床治疗中，在 CT、超声和 MRI 等影像设备的监视下， 利用穿刺针、导管等介入器材，通过人体微小创口来进行微创治疗的一种治疗方式。 按病种收费： 指每一个病种给予一个收费上额， 收费额度是固定的， 包括患者在医院住 院期间的所有费用，如诊断、治疗、用药、手术等相关费用。若超出收费限额，则需要 医院自己承担。 2 中国造影剂行业市场综述 2.1 造影剂的定义与主要分类 造影剂，又称对比剂，是为增强影像观察效果而注入（或服用）到人体组织或器官的化 学制品。 这些制品的密度高于或低于周围组织， 形成的对比图像可用某些器械显示。 人体的 组织结构在影像下不能完全成像， 需要借助造影剂来加深成像， 从而便于医生发现并鉴定一7 报告编号19RI0164 些早期的癌变， 同时也有助于医生诊断无需治疗或者急需治疗的良性病变。 造影剂是介入放 射学必不可少的药物之一。在影像诊断技术不断升级下，造影剂已经从 X 射线向 B 超、计 算向核磁共振（MRI）血管造影等领域发展。 根据影像学检查成像原理，造影剂可分为 X 射线造影剂、磁共振（MRI）造影剂和超声 造影剂三类： X 射线造影剂 X 射线造影剂，是用 X 射线诊断疾病时所用的造影剂，主要用于神经系统、心血管系 统、胸部、腹部、盆腔系统、骨与关节等部位造影，包括医用硫酸钡和碘造影剂两种。 医用硫酸钡： 又称为钡餐， 是口服途径摄入的造影剂， 用于 X 射线照射下消化道病变的 诊断。 碘造影剂：可用于多个组织器官造影，在中国造影剂市场上占领主导地位，目前在 CT 检查和介入治疗中广泛使用。 碘造影剂包括无机碘化合物、 脂类碘制剂、 有机碘化合物三类， 临床上常用的碘化合物以有机碘化合物为主， 因此本研究中的碘造影剂主要指的是有机碘化 合物。碘造影剂在临床上有两种分类方式： 根据结构的不同， 碘造影剂可以分为离子型和非离子型两大类。 再根据苯环数量的不同， 可分为单酸单体和单酸二聚体。 离子型造影剂的副反应发生率高， 机体耐受性差。 非离 子型造影剂副反应发生率低，耐受性好，是市场上最常用的碘造影剂（见图 2-1） 。 图 2-1 碘造影剂按结构分类 来源：头豹研究院绘制 根据渗透性的不同，碘造影剂分为高渗造影剂、次高渗造影剂和等渗造影剂三大类。 8 报告编号19RI0164 高渗造影剂的渗透压在血浆渗透压（280mmol/L）的 5-7 倍。因其有较高的毒副反应， 目前在心血管造影中已不常用。离子型单体造影剂均为高渗造影剂。 次高渗造影剂是相对高渗造影剂而言， 其渗透压在血浆渗透压的 2 倍， 毒副作用较少， 亲水性增加， 是目前心血管造影最常用的一类造影剂。 离子型二聚体碘造影剂和非离子型单 体造影剂都为次高渗造影剂。 等高渗造影剂渗透压与血浆渗透压相似， 毒副作用更小， 安全性更高。 但由于其价格昂 贵，目前使用较少，非离子型二聚体碘造影剂都为等渗造影剂（见图 2-2） 。 图 2-2 碘造影剂按渗透性分类 来源：头豹研究院绘制 磁共振（MRI）造影剂 MRI 造影剂通过改变机体内局部组织中水质子的驰豫速率，提高正常部位与病变部位 的成像对比度和分辨率， 以便医生精准定位病变部位， 为疾病诊断提供依据。 MRI 造影剂为 磁性物质， 主要依赖于其在组织中的浓度、 质子密度及运动情况发挥造影作用， 主要用于全 身软组织、 心脏大血管等部位造影。 MRI 造影剂可分为顺磁性物质、 超顺磁性物质和铁磁性 物质三大类。 目前， 临床上使用的 MRI 造影剂常含有钆原子， 属于顺磁性物质， 如钆贝酸、 钆布醇、钆双胺等。 超声造影剂 超声造影剂是超声造影技术快速发展的产物， 主要通过静脉或肌肉注射与血管不同的微 泡物质，增强血液散射，提高超声图像的清晰度的物质，常用于妇产科、心血管系统、泌尿9 报告编号19RI0164 系统等部位造影。目前，在临床上应用较少。常用的超声造影剂为外壳包裹的微气泡，根据 微泡外壳成分不同，超声造影剂可分为：白蛋白造影剂、脂质造影剂、多糖造影剂和聚合物 类造影剂。 图 2-3 造影剂分类 来源：头豹研究院绘制 2.2 造影剂行业的发展历程 造影剂在医学影像技术的发展下应运而生， 因此， 造影剂的发展与医学放射学的发展密 切相关。造影剂的发展主要经历了三个阶段：萌芽阶段、快速发展阶段、创新发展阶段（见 2-4） 。 萌芽阶段（20 世纪 30 年代以前） 1895 年，德国医生伦琴发现了 X 射线，标志着医学放射学的开始。造影剂的研究最早10 报告编号19RI0164 可以追溯 1896 年， 在伦琴医生发现 X 射线的第二年， 就有学者使用亚醋酸铅在动物身上进 行造影。到 1924 年，美国 Brooks 用 50%的碘化钠成功完成第一例人体股动脉造影，造影 剂的发展正式拉开序幕。早在 19 世纪末，x 射线随着传教士进入中国，中国学者就开始医 学放射学的研究。1924 年，碘化钠造影剂研发成功后迅速进入中国，为中国学者研究造影 剂奠定了基础。 在萌芽阶段， 中国造影剂的研究以重金属胃肠道造影剂为主， 有关固体或液 体亚硝酸铋的研究较为普遍。 亚硝酸铋在使用过程中可以与食物混合， 便于医生在透视下观 察胃肠道的运动情况。但亚硝酸铋的毒副作用较为明显，因此很快就被淘汰。 快速发展阶段（20 世纪 30 年代-20 世纪 70 年代） 20 世纪 20 年代以来，各国学者开始研究碘造影剂。1928 年，可用于静脉肾盂造影的 造影剂苯酸钠盐研发上市；1930 年，以碘吡啦啥为代表的双碘化合物研发上市。碘造影剂 实现了从单碘到双碘的突破。 直到 20 世纪 50 年代，泛影酸成功研发上市，造影剂发展史上出现了第一个飞跃式的 进步。 之后临床上常用的离子型造影剂几乎都是在泛影酸的基础上， 不断完善得到的。 离子 型造影剂不断更新换代， 推动造影剂产品升级。 离子型造影剂在溶解过程中可离解为阳离子 和阴离子，虽然毒性不断降低，但仍然存在不良反应。为了改良产品，适应市场需求，非离 子型造影剂开始研发上市。 20 世纪 60 年代末，瑞典放射学家提出了非离子型造影剂的概念，并联合挪威奈可明 公司成功研发出第一个非离子型单体造影剂-甲泛葡糖（又称为：甲泛葡胺） ，并于 1973 年 在临床上应用， 成为造影剂史上第二个飞跃式的进步。 甲泛葡糖具有不良反应小， 耐受性低 等优势， 但其性能不稳定。 碘造影剂不断升级， 甲泛葡糖很快被第二代非离子型单体造影剂 替代，这类造影剂安全性高，耐受性低，性能稳定，迅速成为临床上使用最广泛的造影剂。 20 世纪 70 年代，全球各大制药企业又开始探索不同结构的非离子型造影剂，非离子11 报告编号19RI0164 型二聚体造影剂-碘曲仑研发上市，成为造影剂史上第三个飞跃式的进步。碘曲仑被证实水 溶性及耐受性更优。之后，非离子型二聚体造影剂不断完善，碘克沙醇等造影剂开始涌现。 创新发展阶段（20 世纪 70 年代至今） 在医学影像技术不断进步的推动下，20 世纪 70 年代，放射学进入数字图像的创新阶 段， MRI、 超声成像在临床上的应用不断增加。 医学影像技术不断进步推动造影剂创新发展。 早在 20 世纪 40 年代，美国学者发现磁共振不久，就开始对顺磁性物质进行研究。到 20 世纪 70 年代末，德国科学家发明了二乙烯五胺乙酸钆（Gd-DTPA） ，并于 1983 年在临 床使用， 拉开了磁共振造影剂的序幕。 Gd-DTPA 是第一个投入市场的 MRI 造影剂也是使用 最广泛的 MRI 造影剂，之后 MRI 造影剂在 Gd-DTPA 的基础上不断完善。 在超声成像技术的发展下，临床上开始出现超声造影剂。1968 年，Gramiak 和 Shah 发现空气微泡能增强造影回声， 此发现为超声造影剂的发展奠定基础。 20 世纪 80 年代， 德 国先灵公司推出利声显，标志着第一代超声造影剂研发上市，其微泡内以空气为主。1992 年意大利博莱科公司推出高分子低溶解性气体造影剂声诺维，微泡内含有惰性气体六氟化 硫，是第二代超声造影剂的代表。1994 年，超声波声振人白蛋白溶液的研发上市，成为超 声波造影剂又一大突破性的进步。1995 年以后，以全氟化碳等高分子量气体作为微气泡内 填充物的第三代超声造影剂研发上市，推动超声造影剂产品升级。 12 报告编号19RI0164 图 2-4 造影剂发展历程 来源：头豹研究院绘制 2.3 中国造影剂行业的市场规模 中国造影剂行业属于规模较小的细分特色行业， 根据头豹数据显示， 过去五年， 中国造 影剂市场规模由 2014 年的 81.3 亿元，增长至 2018 年的 123.1 亿元，年复合增长率达到 10.9%。 与国际造影剂市场缓慢发展相比， 中国造影剂行业正处于快速发展阶段。 头豹预计， 未来五年，中国造影剂行业将以 12.8%的速率快速增长，2023 年市场规模将达到 221.3 亿 元（见图 2-5） 。中国造影剂行业能够快速发展，主要得益于以下几个因素： 人均可支配收入的提升， 提高了人们对影像检查的消费能力， 为造影剂行业的发展带 来机会； 医学影像设备装机量不断增加直接刺激造影剂的临床使用率增加； 介入治疗的不断普及， 促进造影剂的需求量增加， 给造影剂行业带来很大的发展空间； 中国政府颁发多项利好政策，为造影剂行业的发展提供良好的政策支持。 13 报告编号19RI0164 图 2-5 中国造影剂市场规模，2014-2023 年预测 来源：fsTEAM 软件采编，头豹数据中心编制 2.4 中国造影剂行业产业链分析 造影剂行业产业链可以分为三部分（见图 2-6） 。其中，产业链的上游市场参与者主要 为造影剂供应商， 包括原料药供应商、 中间体供应商和化学原材料供应商。 产业链中游环节 主体为造影剂生产企业，主要负责造影剂的研发、生产、销售。产业链下游涉及造影剂流通 企业和终端销售机构，例如医院等医疗机构。 14 报告编号19RI0164 图 2-6 中国造影剂行业产业链 来源：头豹研究院绘制 2.4.1 上游分析 造影剂作为一种化学制品，其原材料是具有有效成分的原料药。原料药是由化学合成、 植物提取或者生物技术制备的，用于药用的粉末、结晶、浸膏等，患者不可直接服用。原料 药的合成主要依赖于中间体和基础化工原料，两种原材料由不同的制作工艺流程制成。 原料药： 中国是世界上最大的原料药的生产国和出口国， 目前， 中国拥有原料药生产资质的企业 有两千多家，产能充足，整体市场趋于饱和。造影剂属于医药行业的细分品种，涉及该领域 的医药企业较少，造影剂原料药行业整体集中度较高，司太立制药作为该行业的龙头企业， 一家独大格局已经形成。 中国市场上的造影剂以碘造影剂为主， 产品不断升级向等渗造影剂 发展。 原料药生产企业需不断拓宽品种， 升级产品来适应市场需求。 未来， 多品种、 全覆盖、 高质量的碘造影剂原料药生产企业将具有绝对竞争优势。 现阶段， 中国造影剂原料药行业在 不断向产业链中游延伸，造影剂原料药生产企业职能将与中游造影剂生产企业职能部分重 合， “原料药+制剂” 一体化生产销售趋势明显。 造影剂原料药生产企业职能向下游延伸将给15 报告编号19RI0164 造影剂生产企业带来巨大的竞争压力。 中间体： 医药中间体是原料药合成工艺过程中的中间物质， 由化工原料组成， 属于精细化医药范 畴。造影剂中间体包括 5-氨基间苯二甲酸、5-硝基间苯二甲酸二甲酯、5-硝基间苯二甲酸 等。中间体行业不需要药品生产质量管理规范（GMP）的认证且没有专利认证，因此准入 门槛较低，行业集中度低。中间体的上游为基础化工原料，基础化工原料属于大宗产品，价 格波动大，对中间体的生产成本影响较大。 造影剂中间体可分为低端中间体和高端中间体。 低端中间体行业位于产业链前端， 受基 础化工原料价格的影响大， 议价能力低。 高端中间体供应商为技术含量高的造影剂生产企业 提供中间体， 参与新型造影剂研发、 生产的整个过程， 因此基础化工原料价格对其影响较小， 议价能力强。未来，造影剂不断升级将推动中间体行业向高端中间体行业发展，同时，高端 中间体也有助于中游生产企业生产数高质量的造影剂。 化工原料： 化工原料是合成中间体的重要组成部分， 属于大宗产品范畴， 价格波动较大。 化工原料 可分为有机化工原料和无机化工原料。 化工原料的提取主要来自自然界， 受环境、 气等不可 见因素影响较大，议价能力低。以碘为例，碘造影剂的主要化工原料为碘，国际上的碘主要 由日本和智利两个国家提供， 在日本核泄漏和智利地震发生后， 碘的价格激增， 从而造成上 游生产成本的提高。目前，化工原料行业准入门槛低，产能落后，同时环境污染问题严重。 为提高行业集中度， 改善环境问题， 国务院联合环保部门出台了多项政策对化工原料行业进 行整改，淘汰落后产能，优化资源配置。未来，化工原料供应商将采取环保的生产技术来应 对政策要求， 生产技术的提升有助于上游生产企业生产出高质量的造影剂， 同时也会导致生 产成本提高，从而影响上游生产成本和终端销售价格。 16 报告编号19RI0164 2.4.2 下游分析 造影剂产业链下游市场参与者为造影剂流通机构， 包括造影剂批发企业和终端零售机构。 造影剂批发企业： 截至2018年底，中国医药批发企业已超过1.3万家，整体行业呈现出“小、乱、杂”的 局面，市场份额最大的中国医药集团仅占有19%左右。为提高行业集中度，2017年1月，原 卫计委颁布关于在公立医院医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（实行） ，标 志着“两票制”的开始。 “两票制”减少了药品批发企业与经销商之间的多次开票环节，保 证药品从生产企业到流通企业开一次发票， 流通企业到医疗机构开一次发票， 从而降低药价。 “两票制”压缩药品流通环节，加速了行业洗牌，促使终端覆盖广、流通实力强的大型药品 流通企业占有率提高，行业集中度有所改善。在“两票制”的影响下，批发企业的利润往中 游生产企业转移， 在利益驱动下， 更多生产企业加入到批发行业中， 促使中端生产企业话语 权显著提升，批发企业议价能力降低。 终端零售机构： 造影剂的使用与医学影像设备密切相关，医学影像设备包括CT、B超、磁共振等，主要 用于协助医生诊断疾病以及健康状况的评估。 因此， 造影剂的终端销售机构主要在医疗机构， 包括公立机构、 私立医院、 体检中心等。 医疗机构采购造影剂主要通过省级招标平台统一采 购。2018年12月，带量采购政策正式落地，选择北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、 厦门、广州、深圳、成都、西安（即4+7城市）11个城市试点带量采购。中标的企业需降低 药价来争取60%-70%的市场份额，达到以量换价的目的。带量采购政策不断落实，造影剂 生产企业的产品销售将愈发依赖于终端医疗机构采购量，中端生产企业议价能力降低。 17 报告编号19RI0164 3 中国造影剂行业驱动因素 3.1 市场需求增加 人均可支配收入提升 在中国经济快速发展的驱动下， 人们的生活水平不断提高， 人均可支配收入也相应提升。 根据中国统计局数据显示，中国居民人均支配收入从 2014 年的 20,167.1 元上升到 2018 年的 28,228.0 元，年复合增长率为 8.8%（见图 3-1） 。人均可支配收入的提升可以提高人 们对影像检查服务的消费能力。但与发达国家相比，中国人均可支配收入还存在一定差距。 未来，在经济持续快速发展下，中国造影剂行业还有很大的发展空间。 图 3-1 中国居民人均可支配收入及同比增长，2014-2018 年 来源：中国统计局，头豹数据中心编制 公众健康意识提高 人均可支配收入的提升， 推动了公众消费结构的调整， 公众对医疗健康的重视程度不断 加强。 2018 年人均医疗保健消费支出 1,685.0 元， 占所有消费支出的 8.5%， 同比增长 16.1%， 人均医疗保健消费占比提高 0.6%，是所有消费类别中，增长幅度最大的类别。伴随着健康 知识的普及， “重诊断、早发现、早治疗”的观念不断深入人心，越来越多的人开始接受影18 报告编号19RI0164 像检查，推动造影剂行业的快速发展。 医学影像设备装机量增加 中国造影剂主要用于 CT 和 MRI 检查。中国 CT 设备和 MRI 设备主要集中在三甲医院 和大型体检中心，基层医疗机构覆盖面小。目前中国 CT 设备每百万人拥有量不足 20 台， MRI 设备每百万人口拥有量不足 10 台，和日本、美国等发达国家相比，差距较大。公众对 医疗健康意识的提高直接带动临床检查需求的提升， 而现有医学影像设备已很难满足公众的 需求。另外，在新医改推动下，医保和新农合覆盖范围不断扩大，中国政府加大基层医疗机 构建设的投入， 鼓励基层医疗机构通过引进大型医学影像设备来扩大其服务范围。 在政府指 导下， 医疗机构正大量采购医学影像设备， 医学影像诊断设备的装机量大幅提升直接推